Ácido cítrico anhidro
N.º CAS: 77-92-9
Fórmula molecular: C6H8O7
Peso molecular: 192.12
Productos
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Descripción del producto
Las amidas son compuestos orgánicos en los que el grupo hidroxilo de un ácido carboxílico se sustituye por un grupo amino o amina. Se utilizan principalmente como disolventes industriales. Estructuralmente, las amidas pueden considerarse compuestos en los que el grupo hidroxilo del grupo carboxilo de una molécula de ácido carboxílico se sustituye por un grupo amino o amino hidrocarbonado (-NHR o -NR2); también pueden considerarse compuestos en los que el átomo de hidrógeno del átomo de nitrógeno de una molécula de amoníaco o amina se sustituye por un grupo acilo.
| Elemento | Contenido |
| Nombre en inglés | 2-(3-Benzoylphenyl)-N-benzylpropanamide |
| N.º CAS | 166407-85-8 |
| Fórmula molecular | C23H21NO2 |
| Peso molecular | 343.42 |
| Grupos funcionales | Enlace amida, grupo cetona aromática, anillo de benceno |
Propiedades físicas y químicas
| Apariencia | Polvo cristalino de color blanco a blanquecino |
| Punto de fusión | 118~122℃ |
| Densidad | Aprox. 1.18 g/cm³ (25℃) |
| Solubilidad en agua | Prácticamente insoluble en agua |
| Solubilidad | Fácilmente soluble en etanol, acetato de etilo, diclorometano, tetrahidrofurano y otros disolventes orgánicos |
| Estabilidad | Estable en condiciones normales de temperatura y presión |
| Volatilidad | Baja volatilidad |
Principales propiedades químicas
| Tipo de reacción | Características |
| Reacción de hidrólisis | Pertenece a las amidas secundarias, estable a temperatura ambiente; se hidroliza bajo calentamiento con ácido fuerte o base fuerte para generar el ácido carboxílico correspondiente y bencilamina |
| Reacción de reducción | El grupo carbonilo de la cetona puede reducirse con borohidruro de sodio; el enlace amida es difícil de reducir mediante agentes reductores comunes |
| Propiedad ácido-base | Globalmente neutro, sin acidez ni alcalinidad evidentes |
| Polimerización | Sin actividad de polimerización |
| Reacción de oxidación | El anillo aromático es propenso a sufrir reacciones de oxidación en condiciones de oxidantes fuertes |
| Reacción de sustitución | Puede producirse una reacción de sustitución electrofílica en el anillo de benceno |
| Categoría | Detalles |
| Toxicidad | Baja toxicidad, sin datos de toxicidad aguda elevada |
| Peligros por contacto | Irritación leve de la piel, los ojos y las vías respiratorias |
| Vías de entrada | Inhalación, contacto con la piel, ingestión |
| Peligro de inflamabilidad & explosión | Combustible; libera humos tóxicos, incluidos óxidos de nitrógeno y monóxido de carbono, al arder a altas temperaturas |
| Medidas de primeros auxilios | Contacto con la piel: enjuagar con abundante agua limpia; Contacto con los ojos: lavar los ojos abundantemente con agua y consultar a un médico; Inhalación: trasladar inmediatamente al aire fresco |
| Medidas de protección | Usar mascarilla antipolvo, guantes de goma y gafas de seguridad; operar en un lugar bien ventilado |
| Condiciones de almacenamiento | Sellar y almacenar en un lugar fresco y seco, alejado de fuentes de calor, ácidos fuertes, bases fuertes y oxidantes fuertes |
| Eliminación de residuos | Eliminar como residuo químico orgánico peligroso, no desechar de forma indiscriminada |
| Sustancias incompatibles | Ácidos fuertes, bases fuertes y sustancias fuertemente oxidantes |
Uso del producto
Las amidas son una clase de compuestos orgánicos que contienen el grupo -CONH2, ampliamente utilizados en productos farmacéuticos, materiales, productos químicos y agricultura. Sus principales aplicaciones incluyen principios activos farmacéuticos, monómeros para materiales poliméricos, disolventes industriales y pesticidas.
Presentación de la fábrica
Envío y transporte
Plazo de entrega
En inventario: 2-3 días laborables. Nueva fabricación: 7-10 días laborables.
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1. Por vía aérea, rápido pero costoso.
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